赣州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 刚完成实体瘤切除手术，希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在赣州接受靶向或免疫治疗，需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段，进入康复期，希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶，通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑，需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战，这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先，它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”（全外显子测序），全面扫描近2万个基因，核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因，并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情，找到精准打击的靶点。更重要的是，它会根据这次画像，为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血，检测血液中极微量的肿瘤基因片段（ctDNA），动态监控体内是否还有“残存据点”（微小残留病灶）。它能帮助评估治疗后效果，提前预警复发风险，为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是，任何检测都有其局限，血液检测的灵敏度极高，但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本，这通常来自于您已有的手术、穿刺标本（石蜡切片或包埋组织）或新鲜的活检组织，由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单，只需在赣州的合作采样点或通过邮寄采样套装，抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，过程与常规抽血无异，稍有轻微针刺感，几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样，样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠，实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具，其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解，任何检测都无法保证100%准确，检测结果（特别是阴性结果）需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号，通常提示需要引起重视并咨询专业人士，这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率高吗？会不会有误差？
- 检测采用国际主流的测序技术和严格质控流程，准确性高。但任何检测都存在技术极限，比如血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性。我们会确保结果的可靠性并提示不确定性。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 是的。为了进行首次的肿瘤全外显子测序，需要您提供手术或活检时留存的石蜡包埋肿瘤组织切片或组织块。同时，也需要采集一次外周血用于对照分析。
- 这笔费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗？
- 不能。本项目属于自费项目，不支持任何形式的医保统筹报销，也不支持使用医保个人账户余额支付。所有费用需要您自行承担。
- 如果检测报告显示结果异常，也就是MRD阳性，我该怎么办？
- 您好，请不要过度焦虑。MRD阳性提示血液中检测到了肿瘤相关的基因信号，意味着复发风险可能增高。这就像一个“预警信号”。您需要第一时间将报告交给您的主治医生，医生会结合您的影像学检查、身体状况等，综合判断并制定后续的随访或治疗策略。
- 在赣州，是你们的工作人员给我抽血，还是我自己去医院？
- 通常由我们合作机构的专业医护人员为您进行静脉血采集，以确保样本质量。我们会为您安排在赣州合作机构的具体时间和地点，您按约前往即可。
注意事项
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表，按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果，不能替代临床诊断，所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑，应及时就医，不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息，相关机构会严格保密，了解其隐私保护政策。
用户评价 (12条，均分4.4)
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
咨询体验很棒，顾问知识储备丰富，不是背话术那种。但有个小建议，采样包里的说明书字有点小，对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。
机构回复
非常感谢您细心又具体的建议！我们已将该反馈转达给产品部门，后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版，提升所有用户的使用体验。
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
检测本身感觉挺专业的，隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时，顾问介绍隐私保护的部分有点快，一堆术语，要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下，会让我一开始就更踏实。
机构回复
非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术，将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明，确保您在第一时间就能充分理解并安心。
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